Testul ADN pentru sănătate

BANNER COVID 24G IN

Testul 24Genetics Sănătate și Wellness ADN: cheia prevenirii

Dacă îți pasă de sănătatea ta și vrei prevenirea bolilor Testarea ADN-ului de sănătate este ceea ce aveți nevoie. Datorită informațiilor pe care ADN-ul dvs. le oferă, puteți planificați mai bine revizuirile dvs., identificați unde trebuie să fiți mai atenți, ce riscuri există și ce soluții trebuie să faceți pentru a le face față. Datele genetice despre metabolismul dvs. vă vor ajuta doctorii să vă înțeleagă mai bine corpul și partea farmacogenetică vă va ajuta să alegeți cele mai potrivite medicamente pentru dvs.

Acționând la timp poate fi diferența mare. Diagnosticul precoce multiplicați între 5 și 10 șansele de succes în numeroase boli cum ar fi cancerul. Cu informațiile de la acest test genetic medicii dumneavoastră poate stabili protocoale de revizuire a condițiilor pe care le au o mai mare predispoziție genetică, pentru a le detecta mai devreme in cazul in care se dezvolta.

test de sănătate ADN

Rapoartele disponibile în engleză, germanăfrancezăitaliană sau  Español

La Medicină personalizată este viitorul, iar datorită lui 24Genetics este prezent pentru toți cei care o doresc. Este un fapt că medicamentele fiecărei persoane au efect în mod diferit. Secretul este ascuns în genetica noastră. Cu secțiunea Pharmacogenetics a acestui test ADN, medicii dumneavoastră vor ști ce medicamente sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră, cum să ajustați dozele și pe ce dintre acestea să le evitați. E medicamentul de precizie.

Genetica ne poate ajuta, de asemenea pentru a evita bolile genetice în coborârea noastră. Există numeroase boli rare pe care le puteți cunoaște în prealabil dacă aveți riscul de a suferi copiii dvs., chiar dacă nici dumneavoastră, nici partenerul dvs. nu ați suferit vreodată. Dacă aveți un fundal în familie, primul lucru pe care trebuie să-l faceți este să mergeți la medicul specialist pentru a evalua tipul de test pe care trebuie să-l faceți. În testul genetic al sănătății și bunăstării putem vedea multe dintre ele și, dacă sunt detectate, există tehnici de reducere a riscului de a le transmite copiilor și nepoților noștri.

 

testul genetic al sănătății

acest Testul ADN analizeaz Mai mult decât bolile 200, predispoziția genetică a zeci de biomarkeri, mai mult decât medicamentele 20 și un set de date genetice de utilitate maximă pentru medicii dumneavoastră.

În acest test citim mai mult decât 700.000 markeri genetici unde putem analiza cea mai mare cantitate de informații utile de sănătate disponibile până în prezent. Aplicăm informațiile dvs. genetice la studii internaționale de prestigiu prin care ajungem la concluziile pe care le puteți citi în raportul dumneavoastră. 

Datorită pre-studiului nostru de strămoși, aplicăm algoritmii în funcție de rădăcinile ancestrale, deoarece algoritmii genetici de predispoziție al unui european, al unui asiatic sau al unui african, în multe cazuri, sunt radical diferite. Suntem singura companie din Europa cu această tehnologie.

24G cutie de sănătate

VREA TESTUL MEA GENETIC DE SĂNĂTATE ACUM

 

Acest test include, gratuit, o consultare a Consilierului de telefonie telefonică. Urmați instrucțiunile pe care vă vom trimite prin e-mail pentru a vă putea rezerva ziua și ora. De la 24Genetics recomandăm tuturor clienților noștri să-și însoțească testul genetic de sănătate printr-o consultare privind consilierea genetică.

Rapoartele disponibile în engleză, Germană ,, francezăitaliană sau  Español

Descărcați un exemplu de raport în:

Español      ENGLISH     FRANCEZĂ      ITALIANĂ     GERMANĂ

 

Acestea sunt secțiunile și secțiunile testului ADN pentru sănătate:

 

Boli complexe: GWAS

Pentru această secțiune a raportului nostru se aplică publicațiile GWAS, un tip de studiu care compară markerii ADN-ului persoanelor cu boală, cu persoanele fără această boală, pentru a identifica diferențele genetice. Aceste studii pot fi foarte utile pentru prevenirea și diagnosticarea precoce, deoarece nu este un instrument de diagnostic care ne spune ce ar trebui să fim mai atenți.

Datele pe care aplicarea acestor studii le vor furniza informațiilor dvs. genetice este predispoziția dvs. față de restul populației. În nici un moment nu înseamnă că suferiți de boală, ci doar indică faptul că, din punct de vedere statistic și conform acestui studiu, ați putea avea ceva mai predispus decât majoritatea populației; indicăm că aveți mai multe  predispoziție atunci când aceasta este mai mare de nouăzeci la sută din populație și mai mică dacă predispoziția dvs. este mai mică decât cea a nouăzeci la sută din populație. Este normal ca câteva patologii să rezulte cu o predispoziție mai mare.

Este important să rețineți că, în cazul bolilor complexe, mulți factori influențează, cei genetici sunt doar o parte; stilul de viață, hrănirea etc. sunt, în multe cazuri, cele care pot fi mai influente.

Bolile complexe: mutații

În această secțiune analizăm mutațiile genelor cele mai importante din punct de vedere oncologic. Căutăm mutații suspecte de a fi patogene, în special cele raportate ca patogene în baza de date ClinVar.

Este important de menționat faptul că acest test nu secventa intreaga genomului, analiza doar 700.000 de 3.200 milioane de link-uri genetice, astfel încât, în cazul în care nu găsim nici o mutatii, care nu înseamnă că nu suntem purtători, deoarece poate fi în zone genetice pe care nu le analizăm. În mod special, în această secțiune, analizăm un mic procent din genele clasificate ca agenți patogeni în bazele de date consultate, astfel încât pot exista mutații în unele regiuni care nu au fost studiate, pe care nu le vom putea vedea.

Boli ereditare:

Boli ereditare sunt susceptibile de a fi transmise descendenților voștri. Cele mai multe dintre ele pot fi un transportator și nu au suferit niciodată, dar există riscul ca urmașii noștri să sufere. Sunt mai ales boli monogenetice.

În acest grup căutăm mutații patogene sau suspecte că ar putea fi, în genele implicate în aceste boli. Mutațiile pe care le căutăm sunt cele care sunt raportate în unele dintre cele mai importante baze de date genetice globale, în esență OMIM și ClinVar. 

Ca și în secțiunea anterioară, nu a analizat întreaga informație genetică pentru fiecare boală, în special în această secțiune vom analiza medie, puțin mai mică decât jumătate din markerilor patogene raportate în bazele de date căutate, așa că am putea avea mutații în cealaltă jumătate și nu le vedeți în acest raport. 

Este important să rețineți că dacă aveți nevoie de un diagnostic pentru o anumită boală, există teste genetice care analizează întreaga genă sau genele implicate în boala menționată, valabile pentru utilizarea clinică. Dacă aveți o istorie de familie, vă recomandăm să consultați medicul dumneavoastră sau genetician pentru a studia necesitatea unui test de acest tip. 

Biomarkeri, biometri și trăsături:

În această secțiune vom folosi din nou analizele statistice GWAS pentru a calcula predispoziția dumneavoastră genetică pentru a avea nivele anormale de anumiți parametri metabolici. 

Ca și în restul studiilor GWAS, indicăm că aveți mai multe  predispoziție atunci când aceasta este mai mare de nouăzeci la sută din populație și mai mică dacă predispoziția dvs. este mai mică decât cea a nouăzeci la sută din populație. Datorită distribuției statistice a acestei analize, este normal ca mai mulți parametri cu mai mult sau mai puțin predispoziție să iasă.

pharmacogenetics:

În această secțiune studiază predispoziția dumneavoastră genetică față de anumite medicamente. În funcție de medicament, genetica dvs. poate afecta nivelul de toxicitate, eficacitatea medicamentelor sau nivelul de doză necesar. Ceva pe care un medic trebuie să-l supravegheze mereu.

 

24G cutie de sănătate

VREA TESTUL DE SĂNĂTATE GENETICĂ


Informațiile genetice furnizate de 24Genetics sunt valabile numai pentru utilizări de cercetare, informare și educație. În nici un caz nu este valabil pentru utilizarea clinică sau diagnostic. 

Rapoartele pe care le oferim încearcă să ofere cât mai multe informații practice din datele genetice disponibile în test. Pentru multe boli, raportăm mutații patogene (sau lipsa acestora) de doar o parte din genele implicate (pe care le putem vedea în testul), ceea ce înseamnă că boala poate fi prezentă în zone care nu sunt analizăm. Dacă aveți o istorie de familie, vă recomandăm să consultați medicul dumneavoastră sau genetician pentru a studia necesitatea unui test de acest tip.

24Genetics oferă consultanță telefonică privind consultanța genetică inclusă în prețul testului. Toți clienții care o solicită vor putea să aibă zece minute de sfaturi genetice oferite de colegii biologi (disponibile în limba spaniolă sau engleză).


Întrebări și răspunsuri:

 

Unde este disponibil acest test?

Pe întreaga planetă. Plasați comanda pe web și o vom trimite în orice colț al lumii.

Cum se face acest test ADN?

Este simplu. Noi va trimite un kit cu un tampon de bumbac trebuie sa frec in interiorul gurii urma unor instrucțiuni simple. În funcție de unde locuiți și serviciul angajat, am alege printr-un mesager sau vom cere să îl trimiteți.

Trebuie să mă duc la laboratoarele dvs.?

Nu, vă trimitem KIT acasă.

Ar trebui să fac modificări în tratamentul sănătății mele cu datele acestui test?

Nu, orice schimbare pe care doriți să o faceți în sănătatea dumneavoastră ar trebui analizată de un genetician expert și consultată cu medici specializați. 

Dacă se dovedește că am o predispoziție genetică mai mare la o anumită boală, o voi avea în siguranță?

Nu, toate studiile genetice pe care le facem se bazează pe statistici. Puteți avea o predispoziție genetică la o anumită boală și nu o dezvoltați niciodată și viceversa.

Dacă nu există o mutație genetică patogenă în testul pentru o anumită boală, înseamnă că nu sunt transportator?

Nu, acest test analizează doar o parte a genomului, vedem patologiile doar parțial. Există teste genetice pentru uz clinic care analizează toate genele implicate pe care le poate prescrie medicul dumneavoastră în cazul în care este recomandabil.

Totul depinde de genele mele?

Nu, tu esti tu si experientele tale. Obiceiurile tale de viață sunt o parte foarte importantă. Având o informație despre genele la îndemână, este vitală.

Cum îmi protejezi intimitatea?

Luăm în serios informațiile noastre despre clienți și le tratăm cu cele mai înalte niveluri de securitate. Din momentul în care eșantionul dvs. ajunge, devine un cod anonim. Călătorește criptat și niciun colaborator nu știe de cine îi aparține. Numai în momentul trimiterii rapoartelor, codurile sunt traversate de clientul căruia îi aparțin.

Veți folosi informațiile mele genetice în scopuri de cercetare?

Fără consimțământul dvs. expres, nu. 

Sunt toate testele genetice la fel?

Nu, nici asemănător. Există câteva teste genetice bazate pe mai puțin de markeri genetici 3.000 în timp ce al nostru face pe 700.000. Suntem singurii din Europa care pot adapta algoritmii la rădăcinile ancestrale ale fiecăruia. Lucrăm la echipamentele Illumina (cele mai prestigioase), iar platformele noastre tehnologice sunt cele mai avansate de pe piață. Suntem capabili să oferim informații mai utile, cu o precizie mai bună și mai contrastate decât celelalte teste de acest tip disponibile pe piață.

De ce se bazează acest studiu?

Se bazează pe studii genetice care sunt consolidate și acceptate pe plan internațional de comunitatea științifică. Există anumite organisme și baze de date științifice în care sunt publicate studii în care există un nivel larg de consens. Testele noastre genetice se desfășoară prin aplicarea acestor studii la genotipul clienților noștri. 

De la 24Genetics recomandăm tuturor clienților noștri să-și însoțească testul de sănătate genetică printr-o consultare genetică. 

24G cutie de sănătate

VREA TESTUL MEA GENETIC DE SĂNĂTATE ACUM

Unele studii pe care se bazează testul nostru de sănătate al ADN-ului.

 

 

 

Boli

Unele boli pe care le puteți găsi în testul Sănătate:

alopecia areata Boala de stocare a glicogenului de tip IA
Anevrism intracranian Boala de depozitare a glicogenului de tip II
Poliartrita reumatoidă Familioterapia limfoizotiocitoză hemofagocitară 2 
Bronsita cronică în boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC) Sindromul Hermansky-Pudlak 3
Cancerul de sân GWAS Sindromul de limfadenopatie cu ihtioză
Cancerul de sân: markeri patogeni X displazie hipohidrotică ectodermică
Ovarian cancer în purtătorii de mutații BRCA1 Sindromul Jervell și Lange-Nielsen
Cancerul de prostată Sindromul Joubert 14
Agresiv cancer de prostată Sindromul Joubert 16
Cancer de prostată cu debut precoce Sindromul Joubert 3
Cancerul vezicii urinare Sindromul Joubert 5
Cancerul tractului aero-digestiv superior Sindromul Joubert 7
Cutanat carcinom bazocelular Sindromul Joubert 8
rău de mașină Sindromul Joubert 9
Ciroza biliară primară Sindromul Kabuki
Degenerarea maculară legată de vârstă Sindromul Leigh
Tulburarea comportamentului Sindromul Leopard
Diabet zaharat de tip 1 Leukoencefalopatia cu substanță albă evanescentă
Diabetul tip 1 - nefropatie lissencephaly
Diabet zaharat de tip 2 Sindromul Loeys-Dietz 2
Endometrioza Sindromul QT lung
Boala celiacă Sindromul Lynch
Boala Alzheimer (debut târziu) Maple sirop boala urină
Boala arterială coronariană Diabetul în vârstă matură, tip 2
Boala Parkinson Diabetul în vârstă matură, tip 3
Scleroza multiplă Sindromul Meckel 3
Scleroza sistemică Retardare mentală cu microcefalie și hipoplazie cerebeloasă
Schizofrenie Leucodistrofie metachromatică
gliom Aciduria și homocistinuria metilmalonică
hipotiroidism Acid cimetilic al acidului cimetilamonic
Infarctul miocardic (debut precoce) Acid cimetilic cimetil amonic
Leucemie limfocitară cronică Mitochondrial III deficiență de tip 1
Hodgkin limfom Mucopolizaharidoza tip 6
Difuză cu limfom de celule B mari Mucopolizaharidoza tip 7
Folosirea limfomului follicular Mucopolizaharidoza de tip IIIA
Myasthenia gravis Mucopolizaharidoza de tip IIIB
Mielom multiplu Mucopolizaharidoza tip 4
neuroblastom Congenital alfa-dystroglicanopatie cu anomalii ale creierului și ale ochiului
osteosarcom Myopatia miofibrilă
Psoriazis Miopatie centronucleară legată de X
Sensibilizare alergică Miopatie centronucleară
Tumora de celule germinative testiculare 2 miopatia nemalină
Wilms tumora Cistinoza necropatică
vitiligo Tipul de boală Neimann-Pick C1
Deficitul de 17-beta-hidroxisteroid dehidrogenază III Boala Neimann-Pick de tip A
Deficitul 3-metilcronotil-CoA carboxilazei 2 Boala Neimann-Pick de tip B
Sindromul Aarskog-Scott Sindromul Noonan
Culoare orbită de tip 2 Sindromul Noonan cu sau fără leucemie mielomonocitară juvenilă
Leucemie mieloidă acută Sindromul Noonan 4
adrenoleukodystrophy Obezitatea
Hipofosfatazia adulților Albinismul oculo-comunitar 1B
Sindromul Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta tip 3
Deficitul de Alpha1-antitripsină Permanent diabet zaharat neonatal
Amiloidoza ereditară Sindromul Pitt-Hopkins
Anemie hemolitică datorată deficienței de G6PD Polimicicrogiria frontoparietală bilaterală
Sindrom Angelman Autosomal microcefalie primară recesivă
Deficitul de antrithrombin III Retinita pigmentosa
Arteromogenă a ventriculului drept 10 Sindromul Rubinstein-Taybi
Sindromul auricular-condylar Sindromul Sotos
Rachetele hipofosfatemice legate de X dominantă Stenoza sferică aortică
Sindromul Bardet-Biedl Boala Tay-Sachs
Distrofie musculară Duchenne / Becker Tumorile sclerozate 1
Beta Thalassemia Tumorile sclerozate 2
Sindromul Bloom Albinismul ocular de tip I
Sindromul Brugada Tyrosinemia de tip I
3 sindromul cardio-facio-cutanat Sindromul Usher tip 1
Cardiomiopatie dilatativă 1S Sindromul Usher tip 1D
Boala cardiacă a familiei hipertrofice Sindromul Usher tip 1F
Lipofuscinoza cerebrală neuronală 1  Sindromul Usher tip 2A
Lipofuscinoza cerebrală neuronală 7  Sindromul Usher tip 2C
Boala Charcot-Marie-Tooth 4C Sindromul Usher tip 2D
Chondrodysplasia punctata, dominantă X-legată Sindromul Usher tip 3A
Boala granulomatoasă cronică legată de X Deficit de acil-CoA dehidrogenază cu lanț foarte lung
Hipoplazia adrenală congenitală legată de X Sindromul Von-Hippel-Lindau
Congenital orbire nocturnă staționară 1C Weaver
Sindromul Cornelia de Lange Boala lui Wilson
Sindromul Costello Agamaglobulinemia legată de X.
Fibroza chistică  
Boala lui Danon  
Autosomal surzenie surditate 1A  
Autosomal reversive 31 surditate  
Autosomal reversive 7 surditate  
Autosomal reversive 9 surditate  
Manozidoza alfa  
Datorită cardiomiopatiei dilatate 1A  
Sindromul Dubin Johnson  
Enciclopatie epileptică precoce infantilă  
Epilepsia mioclonică a lui Lafora  
Familia eritrocitoză 2  
Boala Fabry  
Polipoză adenomatoasă familială  
2 Hypertrophic Family Heart Disease  
Familial febra mediteraneană  
Cancer medular tiroidian medular  
Anemie Fanconi, grup de complementare 0
Sindromul nefrotic tip 1  
Boala Gaucher tip 1  
Sindromul cu deficit de GLUT1  
Glutárica Acidemia I  
Acidemia glutarică II  

ADN Internationa

×

Autentificare